قررت مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة اتخاذ مجموعة من الإجراءات الاحترازية التالية التي تشمل سحب جميع الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" المسجلة في المغرب الى حين التأكد من سلامتها وخلوها من أي خطر: ACIDAC - PEP-RANI-AZANTAC- RANIMAT- EFITAC- RANITIL- ZANTAC- NORMACIDEكما قررت وزارة الصحة وفق بلاغ توصلت "كشـ24" بنسخة منه، إجراء التحريات اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة "الرانيتيدين" للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية « EDQM ».وجاءت هذه الاجراءات وفق المصدر ذاته، بناءً على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغداء والدواء «FDA» والوكالة الاوربية للأدوية «EMA» بخصوص الأدوية المحتوية على المادة الفعالة "رانيتيدين" المستعملة لتقليل افراز الحمض في المعدة؛ إذ تبين إمكانية احتوائها على المادة الشائبة N-Nitrosodimethylamine «NDMA» بنسب قليلة.كما أن مديرية الأدوية والصيدلة ستعمل وفق ما جاء في البلاغ، على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، وإلى حينه يُطلب من المرضى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.